性别要求：不限
岗位职责：1.接受临床试验项目，独立完成临床研究方案的设计工作，制作临床试验项目医学方案；2.负责药物注册申报资料中临床相关资料编写工作，撰写、修改、审阅临床总结报告、学术论文；3.参加协调会，按照认定的方案及资料演示PPT，听取记录协调会专家意见并修改方案；4.协助项目的管理，对项目提供医学支持，和CRO、研究者形成良好的沟通，共同探讨解决项目相关问题；5.负责接收统计报告初稿，撰写小结、总结报告初稿，并与统计、分析、项目经理等沟通，完成临床总结报告。
任职要求：1.临床医学专业，硕士及以上学历；2.具有一定的临床试验医学支持、临床试验医学方案设计经验；3.具备扎实的专业知识，较强的文笔、文案功底以及良好的团队协作能力、沟通能力与技巧；4.工作积极负责，能按时完成任务，抗压能力强，能接受出差。
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